Calcular aumentos microscopio optico

Calcular aumentos microscopio optico

Cómo calcular el aumento en biología

La ampliación es el proceso de aumentar el tamaño aparente, no el tamaño físico, de algo. Esta ampliación se cuantifica mediante un número calculado también llamado “aumento”. Cuando este número es menor que uno, se refiere a una reducción de tamaño, a veces llamada minificación o desampliación.
Normalmente, la ampliación está relacionada con el aumento de la escala de las imágenes para poder ver más detalles, aumentando la resolución, mediante el uso del microscopio, las técnicas de impresión o el procesamiento digital. En todos los casos, la ampliación de la imagen no cambia la perspectiva de la misma.
El aumento óptico es la relación entre el tamaño aparente de un objeto (o su tamaño en una imagen) y su tamaño real, por lo que es un número adimensional. El aumento óptico se denomina a veces “potencia” (por ejemplo, “potencia de 10×”), aunque esto puede llevar a confusión con la potencia óptica.
En el caso de los instrumentos ópticos con ocular, no se puede dar la dimensión lineal de la imagen vista en el ocular (imagen virtual en distancia infinita), por lo que el tamaño significa el ángulo subtendido por el objeto en el punto focal (tamaño angular). En sentido estricto, hay que tomar la tangente de ese ángulo (en la práctica, esto sólo supone una diferencia si el ángulo es mayor que unos pocos grados). Así, el aumento angular viene dado por:

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La resolución de un microscopio óptico se define como la distancia más corta entre dos puntos de un espécimen que el observador o el sistema de la cámara aún pueden distinguir como entidades separadas. Un ejemplo de este importante concepto se presenta en la siguiente figura (Figura 1), donde las fuentes de luz puntuales de un espécimen aparecen como patrones de difracción de Airy en el plano de imagen intermedio del microscopio.
El límite de resolución de un objetivo de microscopio se refiere a su capacidad para distinguir entre dos discos de Airy estrechamente espaciados en el patrón de difracción (señalado en la figura). Las representaciones tridimensionales del patrón de difracción cerca del plano de la imagen intermedia se conocen como función de dispersión de puntos, y se ilustran en la parte inferior de la figura 1. La imagen del espécimen está representada por una serie de fuentes de luz puntuales estrechamente espaciadas que forman patrones Airy y se ilustra tanto en dos como en tres dimensiones.
La resolución es un valor un tanto subjetivo en la microscopía óptica, ya que a grandes aumentos, una imagen puede parecer poco nítida, pero aún así se resuelve al máximo de la capacidad del objetivo. La apertura numérica determina el poder de resolución de un objetivo, pero la resolución total de todo el tren óptico del microscopio también depende de la apertura numérica del condensador de la subplatina. Cuanto mayor sea la apertura numérica del sistema total, mejor será la resolución.

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Una pregunta habitual al visualizar una imagen de microscopía en una pantalla grande es: ¿Cuál es el aumento total que estoy viendo en mi monitor?” Para calcular correctamente la respuesta a esta pregunta, debemos conocer la respuesta a las cuatro preguntas siguientes.
El aumento de la lente del objetivo del microscopio está impreso en el lado de la lente, como se muestra en la imagen de la izquierda (1). Si está utilizando un microscopio estereoscópico, el valor de la lente objetivo estaría impreso en la perilla del zoom o en la torreta del objetivo que se gira para cambiar el aumento del microscopio.
El adaptador de montura c del microscopio (2) es la pieza que se utiliza para conectar el microscopio y la cámara del microscopio. El adaptador de montaje en c tendrá un número impreso en el lateral. En la imagen de la derecha, el adaptador de montura c tiene una lente de 0,5x incorporada.
El siguiente número que debemos determinar es la medida diagonal del monitor en mm (3). Normalmente, la medida de un monitor se proporciona en pulgadas. Simplemente convertiremos la medida en pulgadas a mm. Por ejemplo, si utilizas un monitor de 19″, multiplica este número por 25,4 para convertirlo en mm. 19″ x 25,4 = 482,6 mm de diagonal del monitor.

Un microscopio está configurado con un ocular de 10x y un objetivo de 40x. ¿cuál es el aumento total?

Objetivos secos, de inmersión y de inmersiónEsta designación se refiere al medio que debe haber entre la parte delantera del objetivo y el cubreobjetos de la platina del microscopio. Los objetivos secos están diseñados para funcionar mejor con un espacio de aire entre el objetivo y la muestra. Los objetivos de inmersión en aceite requieren el uso de una gota de aceite de inmersión (como MOIL-30) entre la lente frontal del objetivo y el cubreobjetos y en contacto con ellos. La inmersión en aceite es necesaria para conseguir aperturas numéricas superiores a 1,0. Los objetivos de inmersión en agua (cubreobjetos) están diseñados para funcionar mejor con una gota de agua entre el objetivo y la muestra, mientras que los objetivos de inmersión en agua están diseñados para interactuar directamente con la muestra. Tenga en cuenta que si se utiliza un objetivo de inmersión o de inmersión sin el medio de inmersión presente, la calidad de la imagen será muy baja.
Objetivos acromáticos y apocromáticos planificados “Plan” designa que estos objetivos producen una imagen plana en todo el campo de visión. El término “acromático” hace referencia a la corrección de la aberración cromática que presenta el diseño del objetivo. Estos objetivos tienen una corrección de la aberración cromática en dos longitudes de onda y una corrección de la aberración esférica en una longitud de onda. Los acromáticos planos producen sus mejores imágenes para la luz verde. Los objetivos apocromáticos tienen una corrección de la aberración cromática de tres a cinco longitudes de onda y una corrección de la aberración esférica de dos a cuatro longitudes de onda. En luz blanca, los acromáticos planos dan imágenes satisfactorias para la fotomicrografía en color, pero los resultados no son tan buenos como los objetivos que presentan una mejor corrección, como los apocromáticos planos o los objetivos fluorados planos que se indican a continuación.

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